Что такое эриоцитрин? В статье ясно объясняется этот продукт

Антиоцитрин против рака является флавоноидом, выделенным из лимона, который является мощным антиоксидантом. Эриоцитрин ингибирует пролиферацию клеток рака печени, активируя p53, циклин A, циклин D3 и CDK6, чтобы остановить фазу S клеточного цикла. Эриоцитрин запускает апоптоз путем активации внутреннего сигнального пути, участвующего в митохондриях.

Ниже приведен комплексный анализ эриоцитрина, охватывающий источники растений, методы экстракции и очистки, обычные спецификации, области применения, перспективы рынка и маршруты синтеза:

I. Лучшие исходные растения

Эриоцитрин в основном содержится в растениях рода Citrus в семействе Rutaceae. Ниже приведены источники с высокой степенью обогащения:

Лимон (цитрусовый лимон): лимонная кожура и мякоть являются самыми богатыми природными источниками эриоцитрина, и его содержание значительно выше, чем у других цитрусовых.

Цитрусовые aurantium: также известный как кислый апельсин, фрукты и листья также содержат высокие концентрации эриоцитрина.

Растения рода Mentha и тимуса: некоторые виды, такие как мята и тимьян, могут извлекать небольшое количество эриоцитрина, но содержание намного ниже, чем у лимона.

Сравнение содержания эриоцитрина из разных источников растений

2. Методы извлечения и очистки

1. Процесс извлечения

Метод экстракции растворителя: обычно используйте растворитель смешанного этанола/вода (70-80% этанол) для экстракции при 50-60 ℃, и получают сырой экстракт после концентрации.

Ультразвуковая/микроволновая экстракция: повысить эффективность, сократить время экстракции и уменьшить использование растворителя.

2. Технология очистки

Макропористая адсорбционная смоля хроматография: например, смола AB-8 или D101, используйте элюирование градиента этанола для удаления примесей.

Препаративная высокопроизводительная жидкая хроматография (ВЭЖХ): конечная этап очистки для получения ≥98% продуктов высокой чистоты (основные спецификации).

Очистка с помощью биосинтеза. Через генетически инженерные микроорганизмы для экспрессии специфических ферментов вещества предшественника преобразуются в генерацию эриоцитрина, упрощая последующий процесс очистки.

3. Традиционные спецификации продукта

Чистота: ≥98% (обнаружение ВЭЖХ).

Внешний вид: белый или светлый желтый порошок.

Спецификации упаковки: 20 мг, 50 мг, 100 мг (научно -исследовательский состав); 500 мг, 1G, 10G (промышленная оценка).

Условия хранения: 2-8 ℃ Запечатаны от света, действительны в течение 2 лет.

4. Основные приложения

Противоопухолевая разработка лекарств:

Ингибирует пролиферацию и миграцию клеток аденокарциномы легких (LUAD), блокируя путь EMT (эпителиально-мезенхимальный переход) и индуцируя ферроптоз.

Эксперименты показывают, что при концентрации 40 мкмоль/л белки маркеров EMT (N-кадгерин, виментин) могут значительно подавлять, а E-кадгерин может быть повышен.

Антиоксидант:

Используя в пищу, напитках и косметике, его антиоксидантная способность лучше, чем гесперидин и Нарингин.

Облегчить вызванное физическими упражнениями окислительное повреждение печени и снизить уровень перекиси липидов.

Метаболическое вмешательство:

Улучшение, вызванное диетой с высоким содержанием жира печеночного стеатоза и активируйте гены биогенеза митохондрий (такие как NRF1, COX4).

Уменьшите общий холестерин в сыворотке и триглицериды и способствуйте экскреции желчной кислоты.

Основные области применения и механизм действия эриоцитрина

5Полем Биологические и химические пути синтеза

1. Биосинтез (синтетическая биология)

Фабрика микробных клеток:

Модифицируйте дрожжи (Saccharomyces cerevisiae) или Escherichia coli, введите гены путей синтеза флавоноида (такие как PAL, CHS, CHI) и гликозилтрансферазы.

Текущие проблемы: недостаточная подача предшественников и низкая каталитическая эффективность ферментов, необходимо оптимизировать метаболический поток.

Прогресс индустриализации: китайские компании по синтетической биологии (такие как голубые кристаллические микроорганизмы) способствуют микробному синтезу терпенов и флавоноидов с эриоцитрином в качестве потенциальной цели.

2. Химический синтез

Полный химический маршрут. Используя Нарингин в качестве предшественника, он синтезируется с помощью нескольких этапов, таких как гидроксилирование и гликозилирование, но шаги громоздки, а выход низкий (<30%) 510.

Полусинтез: начиная с дешевых цитрусовых агликонов (таких как гесперидин), катализируемое ферментом гликозилирование является более рентабельным.

Заключение и предложения

Источник и производство: лимон по -прежнему является наиболее эффективным источником, но ожидается, что синтетическая биология решит узкое место естественной экстракционной способности;

Фокус применения: распределять приоритеты в сфере противоопухолевых препаратов (лечение Luad) и функциональных пищевых продуктов (антиоксидант, липид-снижение);

Направление инвестиций: обратите внимание на дивиденды Китая в области синтетической биологии (например, мнения о реализации будущих промышленных инноваций »), и войти в мономер с высокой чистотой (≥98%).

Рекомендуется, чтобы научные исследовательские институты и предприятия сотрудничали для разработки процессов микробного синтеза и в то же время изучали клиническую трансформацию ингибиторов EMT при лечении рака легких, чтобы захватить постепенный рынок.